人的血液里有兩種膽固醇：一種是低密度脂蛋白膽固醇，被認為是“壞膽固醇”，降低“壞膽固醇”水平已經被證實可顯著降低冠心病和腦卒中發(fā)病風險；另一種高密度脂蛋白膽固醇，被認為是“好膽固醇”。擁有20多年的生產經顱多普勒經驗的廠家科進來告訴大家，這所謂提升“好膽固醇”和心腦血管疾病之間有沒有什么聯(lián)系呢？

　　“好膽固醇”與心腦血管疾病風險之間是否存在因果關系尚不明確。膽固醇酯轉運蛋白（CETP）能影響人體“好膽固醇”代謝。通過藥物阻斷或抑制CETP的活性，能顯著升高血液中“好膽固醇”水平，這曾經被認為有望成為治療心血管疾病的重要手段。

　　牛津大學、北京大學及中國醫(yī)學科學院研究人員表示，除藥物外，目前已經發(fā)現(xiàn)許多可以降低CETP活性的單個基因位點變異，其作用類似于CETP抑制劑。利用不同人群中常見的單個基因位點變異開展疾病關聯(lián)性研究，能夠有效預測調控膽固醇藥物的療效與副作用，為藥物研發(fā)提供指導。

　　為此，他們分析了中國慢性病前瞻性研究項目中15萬名調查對象的相關數據。在10年的隨訪中，調查對象新發(fā)冠心病5000余例、腦卒中1.9萬余例。分析發(fā)現(xiàn)，CETP基因位點變異確實顯著升高了“好膽固醇”水平，但并不能降低“壞膽固醇”水平，也不能降低心腦血管疾病的發(fā)病風險。

　　此外，CETP基因位點變異對動脈粥樣硬化斑塊的形成和頸動脈內膜厚度、糖尿病和腎臟疾病等其他相關疾病的風險也沒有什么影響。但是，抑制CETP活性可能會導致眼病的不良反應。這一發(fā)現(xiàn)與過去東亞和西方人群中所報告的眼病遺傳學研究結果相一致。

　　這些研究人員據此認為，只提升“好膽固醇”水平而不同時降低“壞膽固醇”水平，并不能有效降低冠心病或腦卒中的發(fā)病風險。

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