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      行業(yè)新聞

      為期4個(gè)月,械企械商醫(yī)院同受檢,2類(lèi)醫(yī)械迎全國(guó)大檢查!

      作者:南京科進(jìn)    瀏覽:73    發(fā)布時(shí)間:2016/8/16 14:40:29

        倒查2年,瞄準(zhǔn)8大違法行為的全國(guó)性醫(yī)療器械流通領(lǐng)域經(jīng)營(yíng)行為整治工作尚在進(jìn)行之中,一大波械商已被責(zé)令整改、注銷(xiāo)或是立案調(diào)查。

        據(jù)悉,國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局又下發(fā)了《關(guān)于加強(qiáng)無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)督檢查的通知(食藥監(jiān)辦械監(jiān)〔2016〕99號(hào))》,要求各地藥監(jiān)局對(duì)無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械展開(kāi)嚴(yán)格監(jiān)督檢查。

      這又是一次全國(guó)性的大檢查,同時(shí)覆蓋生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用環(huán)節(jié),檢查時(shí)間長(zhǎng)達(dá)4個(gè)月,今年8月啟動(dòng),11月底才會(huì)結(jié)束。

       

      多省已發(fā)通知,進(jìn)行工作部署

       

        為落實(shí)CFDA第99號(hào)文要求,包括湖南、湖北、貴州、四川等省的藥監(jiān)局,均已于近期專(zhuān)門(mén)下發(fā)了監(jiān)督檢查的通知。

      湖北省藥監(jiān)局于7月25日向各市州藥監(jiān)局下發(fā)了《關(guān)于加強(qiáng)無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)督檢查的通知》(鄂食藥監(jiān)辦文【2016】42號(hào));貴州省藥監(jiān)局下發(fā)了<貴州省2016年中央補(bǔ)助地方開(kāi)展無(wú)菌和植入類(lèi)醫(yī)療器械專(zhuān)項(xiàng)檢查工作實(shí)施方案>的通知》(黔食藥監(jiān)械發(fā)〔2016〕229號(hào)),隨后黔南州藥監(jiān)局在8月2日印發(fā)了《2016年黔南州無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械專(zhuān)項(xiàng)檢查工作實(shí)施方案》;湖南省藥監(jiān)局日前部署在全省開(kāi)展無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)督檢查,省局醫(yī)療器械處處長(zhǎng)唐毅還帶隊(duì)對(duì)2家無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展了飛行檢查;四川省藥監(jiān)局于8月9日發(fā)布了《關(guān)于印發(fā)《2016年四川省醫(yī)療器械使用質(zhì)量專(zhuān)項(xiàng)檢查工作方案》的通知》(川食藥監(jiān)發(fā)〔2016〕97號(hào))。

       

      檢查時(shí)間:為期4個(gè)月

       

        從檢查時(shí)間來(lái)看,各地普遍打算進(jìn)行時(shí)間不短的階段性大檢查,從本月(8月)持續(xù)至今年年底。

        湖北省要求各市(州)藥監(jiān)局于12月1日前,向省局報(bào)送監(jiān)督檢查總結(jié)。

        四川省要求轄區(qū)內(nèi)使用單位8月底前完成自查、報(bào)告工作;9至10月份,各市(州)局督查,并于10月31日前報(bào)送總結(jié)給省局;省局在年底前召開(kāi)總結(jié)交流會(huì)。

      貴州省8月1日-20日為前期部署,11月30日前各州局和縣(市)局進(jìn)行集中整治、督查,并報(bào)送總結(jié)給省局。

       

      檢查范圍:械企械商醫(yī)院同時(shí)受查

       

        上述四省中,除了四川省集中針對(duì)使用單位展開(kāi)專(zhuān)項(xiàng)檢查之外,其他三省均將無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械的檢查與醫(yī)療器械流通領(lǐng)域經(jīng)營(yíng)行為整治工作相結(jié)合起來(lái)了。

        比如,貴州省黔南州規(guī)定的三大檢查范圍之一是:對(duì)在集中整治醫(yī)療器械流通領(lǐng)域違法經(jīng)營(yíng)行為工作專(zhuān)項(xiàng)檢查中存在問(wèn)題的企業(yè)進(jìn)行跟蹤檢查。

        總體上,此次大檢查將是全環(huán)節(jié)的、全流程的,無(wú)菌、植入性類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位同時(shí)接受來(lái)自藥監(jiān)部門(mén)的監(jiān)督檢查。使用單位的檢查重點(diǎn)又是二、三級(jí)醫(yī)院,100%的檢查率全覆蓋。

      不過(guò),像湖北省檢查范圍更廣點(diǎn),還要同時(shí)檢查除無(wú)菌、植入性以外的其他第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),以及部分社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、使用植入性醫(yī)療器械的醫(yī)療美容機(jī)構(gòu)。

       

      19個(gè)品種重點(diǎn)檢查

       

        從通知來(lái)看,各地此次針對(duì)生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查將以19個(gè)品種的產(chǎn)品為主。具體名單如下。

        1、一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械(10種):

        一次性使用無(wú)菌注射器

        一次性使用無(wú)菌注射針

        一次性使用輸液器

        一次性使用靜脈輸液針

        一次性使用靜脈留置針

        一次性使用真空采血器

        一次性使用輸血器

        一次性使用塑料血袋

        一次性使用麻醉穿刺包

        一次性使用陰道擴(kuò)張器

        2、植入性醫(yī)療器械(9種):

        普通骨科植入物(含金屬、無(wú)機(jī)、聚合物等材料的板、釘、針、棒、絲、填充、修復(fù)材料等)脊柱內(nèi)固定器材

        人工關(guān)節(jié)

        人工晶體

        血管支架

        心臟缺損修補(bǔ)/封堵器械

        人工心臟瓣膜

        血管吻合器械

      組織填充材料

       

        械企6大檢查重點(diǎn)

      對(duì)無(wú)菌和植入類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查:

       

       ?。?)采購(gòu)環(huán)節(jié)是否符合要求,是否對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行審核評(píng)價(jià)。凡是采購(gòu)產(chǎn)品有法律、法規(guī)和國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求的,相關(guān)企業(yè)一律不得采購(gòu)低于相關(guān)要求的產(chǎn)品,并應(yīng)有相應(yīng)的檢驗(yàn)或驗(yàn)證記錄。

       ?。?)潔凈室(區(qū))的控制是否符合要求。

       ?。?)滅菌過(guò)程控制是否符合要求。尤其是產(chǎn)品的無(wú)菌性能和環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)滿(mǎn)足標(biāo)準(zhǔn)要求,并有相應(yīng)的檢驗(yàn)或驗(yàn)證記錄。

       ?。?)生產(chǎn)環(huán)節(jié)是否對(duì)特殊工序和關(guān)鍵過(guò)程進(jìn)行了識(shí)別和有效控制。

       ?。?)產(chǎn)品可追溯性是否符合要求。

      (6)是否建立與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的醫(yī)療器械不良事件收集方法,并及時(shí)收集了醫(yī)療器械不良信息,對(duì)存在安全隱患的醫(yī)療器械,企業(yè)是否采取了召回等措施,并按規(guī)定向有關(guān)部門(mén)進(jìn)行報(bào)告。

       

      械商5大檢查重點(diǎn):

       

        (1)購(gòu)銷(xiāo)渠道是否合法。

        (2)進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷(xiāo)售記錄中的記錄事項(xiàng)是否真實(shí)完整。

       ?。?)是否經(jīng)營(yíng)無(wú)產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)、無(wú)合格證明文件、過(guò)期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械。

        (4)運(yùn)輸、儲(chǔ)存條件是否符合標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的標(biāo)示要求。

        (5)是否具有與所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)能力。

        使用單位7大檢查重點(diǎn)

       ?。?)是否配備與其規(guī)模相適應(yīng)的醫(yī)療器械質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和質(zhì)量管理人員。

       ?。?)是否建立覆蓋質(zhì)量管理全過(guò)程的使用質(zhì)量管理制度。

        (3)是否按規(guī)定對(duì)醫(yī)療器械采購(gòu)實(shí)行統(tǒng)一管理。

        (4)是否嚴(yán)格查驗(yàn)供貨商資質(zhì)和產(chǎn)品證明文件。

       ?。?)是否妥善保存相關(guān)記錄和資料。

       ?。?)對(duì)無(wú)菌和植入類(lèi)醫(yī)療器械是否建立并執(zhí)行使用前質(zhì)量檢查制度。

       ?。?)是否對(duì)植入和介入類(lèi)的器械建立使用記錄,使用記錄是否永久保存,相關(guān)資料是否納入信息化管理系統(tǒng),確保相關(guān)信息具有可追溯性等。

       

       

       

      相關(guān)標(biāo)簽:骨密度儀生產(chǎn)廠家

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