大多癌癥患者難以治愈的一部分原因是患者診斷的較晚，而且患者多在表現(xiàn)出明顯癥狀后才被確診為癌癥；而如今開發(fā)出多種進(jìn)行癌癥早期診斷的技術(shù)將會(huì)幫助患者進(jìn)行早期預(yù)防和治療，來及時(shí)挽救癌癥患者的生命。
　　據(jù)最新一期《自然·化學(xué)》雜志報(bào)道，加拿大研究人員發(fā)現(xiàn)了一種檢測人體血液中癌癥生物標(biāo)記物的新方法：利用肽核酸鉗及納米微電子芯片檢測游離核酸。
　　核酸可分為DNA（脫氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸），通常位于細(xì)胞內(nèi)，但有時(shí)也能在循環(huán)血液中找到。癌癥患者的血液中往往有更多的這種脫離細(xì)胞的核酸，其中一小部分游離核酸中就包含著與某些癌癥相關(guān)的突變。
　　研究游離核酸的常用方法包括DNA測序和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR），但兩種方法都有一定缺陷。DNA測序成本高，患者往往要等待幾周才能獲得結(jié)果；PCR則需要準(zhǔn)備大量樣本進(jìn)行修改，才能使其對基因點(diǎn)突變具有充分選擇性。
　　許多遺傳癌癥標(biāo)記會(huì)在一個(gè)特定基因中包含一個(gè)點(diǎn)突變。點(diǎn)突變是很難發(fā)現(xiàn)的，因?yàn)榕c正常游離核酸或野生型核酸相比，其在血液中的含量要小得多?？茖W(xué)家提高PCR靈敏度的方法之一是使用稱為肽核酸的基因“鉗”，這些具有互補(bǔ)核苷酸序列的鏈與野生型序列綁定后可放大目標(biāo)序列。
　　多倫多大學(xué)和蒙特利爾兒童醫(yī)院的研究人員開發(fā)出的新方法，可在無需樣本或僅需少量樣本的情況下對肺癌和皮膚癌中的基因突變進(jìn)行選擇性識別。
　　研究人員將肽核酸鉗技術(shù)與電化學(xué)探針技術(shù)相結(jié)合，制作出一種快速、具有選擇性的傳感器。他們設(shè)計(jì)的鉗測定技術(shù)可在KRAS基因中選擇出特定的突變，KRAS基因中有7個(gè)突變與肺癌相關(guān)。
　　實(shí)驗(yàn)證明，這種利用肽核酸鉗及納米微電子芯片檢測游離核酸的新方法，對檢測患者血液中的癌癥標(biāo)記物具有足夠的靈敏度和選擇性。與其他方法相比，該方法具有成本低、侵入性小、幾乎不用準(zhǔn)備樣本等諸多優(yōu)點(diǎn)。
　　這種生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)為開發(fā)低侵入性的新型血液篩查技術(shù)用于癌癥診斷提供了新的思路和幫助。

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