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      山東省第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)實(shí)施細(xì)則

      作者:南京科進(jìn)    瀏覽:291    發(fā)布時間:2016/3/30 10:37:16

        依據(jù)《山東省物價(jià)局 山東省財(cái)政廳關(guān)于藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)函》(魯價(jià)費(fèi)函〔2016〕13號)、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)、《體外診斷試劑注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號)等有關(guān)規(guī)定,制定本實(shí)施細(xì)則。

        一、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費(fèi)繳費(fèi)程序

        (一)首次注冊申請。注冊申請人向山東省食品藥品監(jiān)督管理局提出境內(nèi)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊申請,山東省食品藥品監(jiān)督管理局受理后出具《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書》,注冊申請人應(yīng)當(dāng)按要求繳納。

       ?。ǘ┳兏陨暾垺W陨暾埲讼蛏綎|省食品藥品監(jiān)督管理局提出境內(nèi)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品許可事項(xiàng)變更注冊申請,山東省食品藥品監(jiān)督管理局受理后出具《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書》,注冊申請人應(yīng)當(dāng)按要求繳納。

        《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》中屬于注冊登記事項(xiàng)變更的,不收取變更注冊申請費(fèi)用。

        (三)延續(xù)注冊申請。注冊申請人向山東省食品藥品監(jiān)督管理局提出境內(nèi)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品延續(xù)注冊申請,山東省食品藥品監(jiān)督管理局受理后出具《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書》,注冊申請人應(yīng)當(dāng)按要求繳納。

        二、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費(fèi)繳費(fèi)說明

       ?。ㄒ唬┳陨暾埲藨?yīng)當(dāng)按照注冊單元提出產(chǎn)品注冊申請并按規(guī)定繳納費(fèi)用,對于根據(jù)相關(guān)要求需拆分注冊單元的,被拆分出的注冊單元應(yīng)當(dāng)另行申報(bào)。

       ?。ǘ┌瘁t(yī)療器械管理的體外診斷試劑的注冊收費(fèi)適用于本實(shí)施細(xì)則。

       ?。ㄈ┳陨暾埲藨?yīng)當(dāng)在收到《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書》后5個工作日內(nèi)按照要求繳納注冊費(fèi),未按要求繳費(fèi)的,其注冊程序自行中止。

        (四)注冊申請受理后,申請人主動提出撤回注冊申請的,或山東省食品藥品監(jiān)督管理局依法作出不予許可決定的,已繳納的注冊費(fèi)不予退回。再次提出注冊申請的,應(yīng)當(dāng)重新繳納費(fèi)用。

        三、小微企業(yè)優(yōu)惠政策

       ?。ㄒ唬﹥?yōu)惠范圍。小微企業(yè)提出的創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊申請,免收其注冊費(fèi)。創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品是指由國家食品藥品監(jiān)督管理總局創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室依據(jù)總局《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》(食藥監(jiān)械管〔2014〕13號),對受理的創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請組織有關(guān)專家審查并在政府網(wǎng)站上公示后,同意進(jìn)入特別審批程序的產(chǎn)品。

       ?。ǘ┬杼峤坏牟牧?。對符合《中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定》(工信部聯(lián)企業(yè)〔2011〕300號)條件的注冊申請人,申請小微企業(yè)收費(fèi)優(yōu)惠政策時向受理中心提交下列材料:

        1.《小型微型企業(yè)收費(fèi)優(yōu)惠申請表》;

        2.企業(yè)的工商營業(yè)執(zhí)照副本;

        3.上一年度企業(yè)所得稅納稅申報(bào)表(須經(jīng)稅務(wù)部門蓋章確認(rèn))或上一年度有效統(tǒng)計(jì)表(統(tǒng)計(jì)部門出具);4.由國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心出具的創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請審查通知單。

       

       

       

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