成人激情开心网,激情性爱综合网站,天天干,液液操,99热国产精品

    1. <track id="prn7s"><input id="prn7s"><th id="prn7s"></th></input></track>
      1. <pre id="prn7s"></pre>
    2. <rt id="prn7s"></rt>

      <track id="prn7s"><input id="prn7s"><th id="prn7s"></th></input></track>
      <pre id="prn7s"><label id="prn7s"></label></pre>
      x

      公司新聞

      聯(lián)系人:俞經(jīng)理

      電話:025-85581709

      手機:13809042500

      服務號二維碼

      掃描二維碼

      關注科進公眾號

      行業(yè)新聞

      醫(yī)療器械使用監(jiān)管職責需進一步明晰

      作者:南京科進    瀏覽:224    發(fā)布時間:2016/6/13 11:40:28

        對于醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管,由于涉及食品藥品監(jiān)管與衛(wèi)生計生兩個部門,尤其是實施行政處罰過程中,需要根據(jù)各自職責,難免出現(xiàn)交叉執(zhí)法或執(zhí)法缺位?!夺t(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(以下簡稱條例)在相關法律責任的規(guī)定方面,也存在缺憾。

        條例第39條規(guī)定:食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生計生主管部門依據(jù)各自職責,分別對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量和醫(yī)療器械使用行為進行監(jiān)督管理。

        對醫(yī)療器械質(zhì)量實施監(jiān)管,是食品藥品監(jiān)管部門的職能,在表述上不存在歧義。但是,對醫(yī)療器械使用行為如何界定?條例條款中并沒有予以詮釋。

        如果純粹從字面理解,應該是指醫(yī)療單位從醫(yī)療器械開始使用至使用終結(jié)的過程,屬于衛(wèi)生行政部門監(jiān)管范疇,但這個過程如何界定卻比較困難。比如,醫(yī)療機構(gòu)使用的計量器具很多,對器具的定期校準,是屬于使用行為還是質(zhì)量管理行為?類似心電監(jiān)護儀使用前的常規(guī)檢查屬于何種行為?

        由于監(jiān)管職責的交叉,導致基層監(jiān)管部門在執(zhí)法過程中既怕越位又擔心缺位。2005年,國務院法制辦曾經(jīng)就醫(yī)療機構(gòu)未按規(guī)定銷毀或者重復使用一次性醫(yī)療器械監(jiān)管工作行政執(zhí)法主體問題函復國家食品藥品監(jiān)管局:適用傳染病防治法第六十九條的規(guī)定予以處罰。6月4日,《華西都市報》等媒體披露湖南多人疑似共用針頭致丙肝。在這起案子中,未有當?shù)厮幈O(jiān)部門介入調(diào)查。而查詢公開報道發(fā)現(xiàn),近年來,包括安徽、河南等地均曾經(jīng)發(fā)生類似群體不良事件,藥監(jiān)部門也未參與處理。

        醫(yī)療機構(gòu)未按規(guī)定銷毀或者重復使用一次性醫(yī)療器械行為,嚴格說來,也不完全屬于使用行為。銷毀使用過的醫(yī)療器械,屬于使用終結(jié)的后續(xù)處理,而重復使用一次性使用醫(yī)療器械本身,就屬于使用失效或不符合強制標準醫(yī)療器械行為。國務院法制辦的函復是從法律適用角度提出的,而恰恰是《傳染病防治法》對此類違法行為的法律責任較輕,從而導致類似違法行為頻發(fā),釀成嚴重后果。

        今年2月1日施行的《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》,將醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)的各類行為作了全面規(guī)范。何謂醫(yī)療器械的使用行為?仍然無法找到權(quán)威解釋。目前的現(xiàn)實情況是,對醫(yī)療機構(gòu)購進的醫(yī)療器械本身的合法合規(guī)性問題,藥監(jiān)部門往往能夠主動監(jiān)管,其它方面問題的介入常常難以把握,而衛(wèi)生部門對所謂醫(yī)療器械使用行為的監(jiān)管則比較原則,存在明顯的監(jiān)管縫隙。

        此外,條例第66條、67條、68條,均有直至由發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的規(guī)定,但上述幾條法律責任的違法主體既包括醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè),也包括醫(yī)療器械使用單位(醫(yī)療機構(gòu))。醫(yī)療機構(gòu)的合法資質(zhì)是取得《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。對醫(yī)療機構(gòu)存在嚴重違犯條例的相關行為,依法吊銷《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》是應有之義。法律責任條款在這方面的缺位,有失法律法規(guī)的公平性。一些基層醫(yī)療機構(gòu),重復使用一次性醫(yī)療器械屢禁不止,其中緣由除了在條例中沒有吊銷《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的規(guī)定,在《傳染病防治法》中也無相關規(guī)定。

        條例第68條規(guī)定的9種違法情形,哪幾種情形應由藥監(jiān)部門實施處罰,那幾條由衛(wèi)生部門實施處罰,應予明確。比如對于醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、未按照要求被告不良事件等違法行為,處罰主體就不明晰,直接導致該項工作推進困難。

        建議國務院有關部門能夠進一步就醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)監(jiān)管厘清部門職責,理順關系。能否采用例舉法明確由衛(wèi)生部門實施處罰的違法情形,以確保各項監(jiān)管措施的落實到位。

       

       

       

      相關標簽:經(jīng)顱多普勒報價

      上一篇:韓國新醫(yī)療法:對醫(yī)護人員施暴最高可判5年

      下一篇:醫(yī)改迫切需要反映市場需求的定價機制

      標簽導航:骨密度儀兒童骨密度儀骨密度測定儀超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀超聲骨密度檢查儀器動脈硬化檢測儀人體成分分析儀雙能X射線骨密度儀